Projektledare för läkemedelsprövningar vid Research Support Office - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar
Denna annons är inte tillgänglig!
Sahlgrenska Universitetssjukhuset, FoUUI, Gothia Forum
Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet.
Verksamhetsbeskrivning
Gothia Forum är en samverkansorganisation inom Västra Götalandsregionen (VGR) som har uppdraget att stärka klinisk forskning i Västra Götaland och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning och bidra till Sverige som ett ledande forskningsland. Läs mer om Gothia Forum på www.gothiaforum.com
Arbetsuppgifter
Din tjänst som projektledare kommer vara fokuserad på läkemedelsprövningar kopplade till ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) samt läkemedelsprövningar på barn där Gothia Forum har ett tätt samarbete med Prövningsenhet barn på Drottning Silvias barnsjukhus.
Du kommer vara en del av teamet på enheten Research Support Office (RSO) där du erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag 18 medarbetare med kompetenser inom bland annat klinisk prövning, ATMP, hälsoekonomi, datahantering och forskningsfinansiering. Tillsammans arbetar vi med att ge god service till våra kunder inom akademi, industri och hälso- och sjukvård.
Som medarbetare inom RSO ger du kvalificerad support för att underlätta genomförandet av kliniska studier inom hela VGR. Som projektledare kommer du att hantera förfrågningar om projektstöd från akademi, industri och hälso- och sjukvården. Arbetet innefattar bland annat:
- Rådgivning kring kliniska studier och regelverket kring detta
- Skriva ansökningar till aktuella myndigheter, såsom Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket
- Granska och utforma studieprotokoll och forskningspersonsinformation tillsammans med ansvarig forskare
- Projektleda/koordinera kliniska studier
- Planera, kostnadsberäkna, skriva avtal, fakturera
- Medverka vid interna och externa utbildningstillfällen
- Medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom VGR och nationellt
Kvalifikationer
Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten och självständigt driver arbetet i dina studier. I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad och lyhörd och har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Vidare värdesätter vi att du har en god samarbetsförmåga och gärna delar med dig av din erfarenhet och kunskap. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. Arbetet kan medföra tjänsteresor.
Krav
- Dokumenterad och mångårig erfarenhet av arbete inom industri eller inom hälso- och sjukvård med kliniska läkemedelsprövningar.
- Dokumenterat goda kunskaper inom ICH-GCP, samt svenskt regelverk för kliniska prövningar.
- Erfarenhet från projektledning
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift
- Har en relevant utbildning på universitetsnivå inom vård, medicin, naturvetenskap eller annan universitetsutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant
Meriterande
- God kännedom av ATMP
- Erfarenhet av akademiska, prövarinitierade studier
- Erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier
- Genomgången forskarutbildning i relevant område
Intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Varmt välkommen med din ansökan!
Tillsammans för patienten - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
| Anställningsform | Tillsvidareanställning |
|---|---|
| Anställningens omfattning | Heltid |
| Tillträde | Enligt överenskommelse |
| Löneform | Individuell lönesättning |
| Antal lediga befattningar | 1 |
| Sysselsättningsgrad | 100 % |
| Ort | Göteborg |
| Län | Västra Götalands län |
| Land | Sverige |
| Referensnummer | 2022/3095 |
| Kontakt |
|
| Facklig företrädare |
|
| Publicerat | 2022-04-08 |
| Sista ansökningsdag | 2022-05-05 |