Projektledare till Research Support Office, Gothia Forum – med fokus på läkemedelsprövningar - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Om oss

Gothia Forum har i uppdrag att stärka klinisk forskning i Västra Götalandsregionen och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning och bidra till Sverige som ett ledande forskningsland. Gothia Forum är också en del av Kliniska Studier Sverige som är ett samarbete mellan Sveriges sex samverkansregioner och stöds av Vetenskapsrådet. Samarbetet går ut på att stärka förutsättningarna att bedriva kliniska studier.

Läs mer om Gothia Forum på www.gothiaforum.com

Arbetsuppgifter

Din tjänst som projektledare kommer vara fokuserad på läkemedelsprövningar. 

Du kommer vara en del av teamet på enheten Research Support Office (RSO) där du erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag 18 medarbetare med kompetenser inom bland annat klinisk prövning, ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products), hälsoekonomi, datahantering och forskningsfinansiering. Tillsammans arbetar vi med att ge god service till våra kunder inom akademi, industri och hälso- och sjukvård. Vårt arbete erbjuder stor variation och vi arbetar i nära samarbete med forskningsteamen, vilket ger direkt återkoppling på vårt arbete.

Som medarbetare inom RSO ger du kvalificerad support för att underlätta genomförandet av kliniska studier inom hela Västra Götalandsregionen. Som projektledare kommer du att hantera förfrågningar om projektstöd både punktinsatser och längre samarbeten. Arbetet innefattar bland annat:

• Rådgivning kring kliniska studier och regelverket kring detta

• Skriva ansökningar till aktuella myndigheter, såsom Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket samt europeiska ansökningssystem för kliniska prövningar.

• Granska och utforma studieprotokoll och forskningspersonsinformation tillsammans med ansvarig forskare

• Projektleda/koordinera kliniska studier

• Planera, kostnadsberäkna, skriva avtal, fakturera

• Medverka vid interna och externa utbildningstillfällen

• Medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom VGR och nationellt

Tjänsten är en projektanställning på 3 år.

Om dig

Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten och självständigt driver arbetet i dina studier. I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad och lyhörd och har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Vidare värdesätter vi att du har en god samarbetsförmåga och gärna delar med dig av din erfarenhet och kunskap. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. Arbetet kan medföra tjänsteresor.

Krav

• Dokumenterad och mångårig erfarenhet av arbete inom industri eller inom hälso- och sjukvård med kliniska läkemedelsprövningar.

• Dokumenterat goda kunskaper inom ICH-GCP (International Conference on Harmonisation-Good Clinical Practice, samt svenskt regelverk för kliniska prövningar.

• Erfarenhet från projektledning.

• Flytande svenska och engelska i både tal och skrift.

• Har en relevant utbildning på universitetsnivå inom vård, medicin, naturvetenskap eller annan universitetsutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant.

Meriterande

• Erfarenhet av akademiska, prövarinitierade studier

• Erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier

• Genomgången forskarutbildning i relevant område

Intervjuer sker löpande under ansökningstiden. 

Välkommen med din ansökan!

Tillsammans för patienten - Sahlgrenska Universitetssjukhuset