Monitor till KPE Klinisk prövningsenhet, Onkologi - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Om oss

Verksamhet Onkologi bedriver högspecialiserad vård inom allmän- och gynekologisk onkologi. Vårt mål är att vara nationellt och internationellt ledande när det gäller vård, forskning och undervisning inom cancerområdet.

Klinisk Prövningsenhet (KPE) är en enhet inom Onkologkliniken som bedriver kliniska prövningar, det vill säga läkemedelsstudier. Vi är även involverade i pågående forskning och utveckling inom andra behandlingsområden. Enheten bemannas idag av sjuksköterskor, undersköterskor, monitorer, projektledare, ekonomiassistent och jurist. Vi är idag cirka 20 stycken medarbetare totalt. KPE är nu inne i ett expansivt skede och det sker en ständig utveckling inom onkologi, vilket gör att enheten går mot spännande mål där vi nu bygger upp FAS 1/FIM (First in Man) verksamhet.

Vi behöver nya medarbetare som är intresserade av att arbeta i team med kliniska studier och vill vara med oss i utvecklingen av nya behandlingsmetoder!

Arbetsuppgifter

För att stärka den kliniska forskningen och utvecklingen inom onkologi söker vi nu en monitor. Vill du vara med och utveckla vår Kliniska prövningsenhet tillsammans med oss? Vi söker dig som vill ha ett spännande och utvecklande arbete med engagerade medarbetare inom kliniska prövningar onkologi!

Som monitor arbetar du huvudsakligen genom att planera och genomföra monitoreringsuppdrag, och då främst för prövarinitierade kliniska prövningar. Du kommer vara en viktig del i utvecklingen och samarbetet inom Fas1 och F I H.

Du kommer att får en erfaren monitor som mentor på KPE.

Arbetet kan innebära resor då monitorering kan förläggas både lokalt, nationellt och internationellt. Du kommer ha uppdrag inom barn- och vuxen onkologi/cancervård.

Vårt arbete styrs av SOP (Standard Opreation Procedures) och GCP (Good Clinical Practice).

Om dig

Vi söker dig med lämplig utbildning på högskolenivå eller annan utbildning som arbetsgivaren finner lämplig. Du ska också ha erfarenhet från arbete som monitor och är van vid att ta ansvar. Erfarenhet från arbete med både företagssponsrade studier och akademiska prövarinitierade studier är meriterande och vi ser gärna att du har arbetat självständigt inom en större organisation inom läkemedelsutveckling med monitorering och kvalitetsfrågor. Erfarenhet och intresse av att arbeta med samordning, koordinering eller projektledning är även det meriterande. Vi ser gärna att du har läst GCP-utbildning (Good Clinical Practice). 

Du behöver behärska svenska och engelska flytande i tal och skrift.

Du bör vara självständig i ditt arbetssätt, ha god samarbetsförmåga och uppskatta att arbeta i en serviceorganisation. Vi värdesätter att du är noggrann, strukturerad, och har en god kommunikativ, administrativ och strategisk förmåga. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan!

 Tillsammans för patienten - Sahlgrenska Universitetssjukhuset