Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Klinisk Genetik och Genomik

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.

Om oss

Klinisk genetik omfattar patientmottagning och konsultverksamhet samt laboratoriediagnostik av genetiska sjukdomar och tillstånd. Till patientmottagningen remitteras såväl barn som vuxna patienter från hela regionen som har behov av klinisk genetisk diagnostik, utredning och genetisk vägledning. Klinisk genetik har ett regionalt uppdrag att utveckla mottagnings- och konsultverksamhet i samarbete med sjukvården, att fortbilda hälso- och sjukvårdspersonal samt utgöra ett kompetenscentrum i genetiska frågor. Verksamheten har också ansvar för Centrum för sällsynta diagnoser.

Verksamhetsområdet Klinisk genetik och genomik vid Sahlgrenska Universitetssjukhusethar totalt cirka 120 medarbetare inom ett stort spann av yrkeskunnande, bland annat läkare, genetiska vägledare, undersköterskor, vårdadministrativ personal, biomedicinska analytiker, sjukhusgenetiker  och bioinformatiker. Den laborativa verksamheten inom Centrum för medicinsk genomik utför majoriteten av all genetisk analys inom VGR. Vår öppenvårdsmottagning omfattar ca 3000 besök per år med bland annat frågeställningar inom sällsynta sjukdomar, ärftlig cancer och fosterdiagnostik. Verksamheten präglas av förändringsarbete och utveckling både avseende arbetssätt och införande av ny kunskap.

Om tjänsten

Klinisk genetik är en läkarspecialitet i stark utveckling då kunskapen om genetiska sjukdomar och genetiska analyser ökar. I de dagliga arbetsuppgifterna som underläkare ingår placering på våra mottagningar där vi kliniskt bedömer och utreder patienter med genetiska sjukdomar och tillstånd samt ger genetisk vägledning. Vidare ingår laboratorienära arbete med bedömning och besvarning av diagnostiska laboratorieanalyser i samarbete med sjukhusgenetiker. Det ingår även brev- och telefonkonsultationer för kollegor/vårdpersonal i regionen, till exempel barnläkare och obstetriker/barnmorskor.

Patienterna representerar ett mycket brett sjukdomspanorama vilket ställer krav på lyhördhet, förståelse av olika roller i sjukvården och god förmåga till diagnostiskt tänkande. Samtal med patienter kring egen och i familjen förekommande ärftlig sjukdom och ibland svåra samtal kring livsavgörande beslut är en viktig del av arbetet. Vi vill nu förstärka vår läkargrupp med ytterligare en kollega och erbjuder att spännande och stimulerande arbete med nära koppling mellan klinisk verksamhet, forskning och utveckling.

Om dig

Vi söker dig med svensk läkarlegitimation. Arbete inom klinisk genetisk verksamhet, forskningserfarenhet och arbete inom annan närliggande medicinsk specialitet (pediatrik/onkologi/obstetrik/gynekologi) kan vara meriterande.

Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper såsom kommunikations- och samarbetsförmåga, intresse för specialistområdet och förmåga att snabbt ta till sig ny kunskap. God förmåga att på svenska kommunicera i tal och skrift är viktigt.

Välkommen med din ansökan idag!

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde Omgående
Löneform Individuell lönesättning
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 100%
Ort Göteborg
Län Västra Götalands län
Land Sverige
Referensnummer 2021/3192
Kontakt
  • Sektionschef, Lovisa Lovmar, 070 – 081 67 54
  • Enhetsöverläkare, Anna Öfverholm , 070 – 085 25 34
  • Studierektor, Cecilia Hulthe , 031 - 343 48 86
Publicerat 2021-05-14
Sista ansökningsdag 2021-05-28

Tillbaka till lediga jobb