Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Gothia Forum

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.

Verksamhetsbeskrivning

Gothia Forum är en samverkansorganisation inom Västra Götalandsregionen (VGR) som har uppdraget att stärka klinisk forskning i Västra Götaland och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Verksamheten utgör en viktig del i VGR:s satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning och bidra till Sverige som ett ledande forskningsland. Läs mer om Gothia Forum på www.gothiaforum.com

Arbetsuppgifter

Gothia Forum är inne i en expansiv fas där vi utökar vårt stöd till klinisk forskning i Västra Götaland. Vi söker dig som vill leda och vidareutveckla SU (Sahlgrenska Universitetssjukhuset) ATMP center (Advanced Therapy Medicinal Products): läkemedel för avancerade terapier vid enheten Research Support Office (RSO), Gothia Forum. Du erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag 19 medarbetare med olika kompetens som till exempel projektledare och hälsoekonom, som arbetar med att ge god service till våra kunder inom akademi, industri samt hälso- och sjukvård. Inom SU ATMP center är vi idag två projektledare och en verksamhetsassistent.

Som funktionsledare kommer du att leda och utveckla SU ATMP center och får möjlighet att vara med att bygga upp infrastrukturen inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset gällande införandet av kliniska läkemedelsprövningar och marknadsgodkända ATMP. Detta ger dig som är initiativtagande och utvecklingsinriktad ett varierat och spännande arbete. Förutom att leda SU ATMP center kommer du att arbeta inom flera utvecklingsprojekt på nationell, regional och lokal nivå i samverkan med aktörer inom hälso- och sjukvård, myndigheter, forskningsinstitut och industri. 

Som medarbetare inom RSO ger du kvalificerad support för att underlätta genomförandet av kliniska studier inom hela VGR. Som projektledare kommer du att hantera förfrågningar från akademi, industri och hälso- och sjukvården, rörande projektstöd inom kliniska studier. Arbetet innefattar bland annat: 

  • Ansvara för omvärldsbevakning inom ATMP området
  • Ansvara för implementering av arbetssätt, processer och rutiner inom SU ATMP center
  • Vara ordförande i beredningsrådet för SU ATMP center
  • Vara kontaktperson för SU ATMP center
  • Delta i regionala och nationella nätverk och arbetsgrupper inom ATMP området
  • Delta i planering och framtagning av kompetensutbildning för personal
  • Ge rådgivning kring kliniska studier och regelverket kring detta
  • Projektleda/koordinera kliniska studier
  • Medverka vid interna och externa utbildningstillfällen
  • Medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom VGR och nationellt

Kvalifikationer

Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten och självständigt driver arbetet i studier. I mötet med myndigheter, forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad, lyhörd, har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Vidare värdesätter vi att du har god samarbetsförmåga och gärna delar med dig av din erfarenhet och kunskap. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. Arbetet kan medföra tjänsteresor.

Krav för tjänsten

  • Genomgången forskarutbildning i relevant område
  • Erfarenhet av arbete med ATMP inom industri, akademi eller hälso- och sjukvård
  • Goda kunskaper inom ICH-GCP (International Council on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use – Good Clinical Practice), medicintekniskt regelverk samt svenskt regelverk för kliniska prövningar
  • Erfarenhet från projektledning och arbete med klinisk forskning
  • Erfarenhet av läkemedelsstudier eller medicintekniska studier och dess regelverk 
  • Flytande svenska och engelska i både tal och skrift
  • Har en relevant grundutbildning på universitetsnivå inom vård, medicin, naturvetenskap eller annan universitetsutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant

Meriterande för tjänsten

  • Erfarenhet av arbete med cell- och genterapier
  • Erfarenhet av akademiska och prövarinitierade studier

Intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Varmt välkommen med din ansökan!

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde Enligt överenskommelse
Löneform Individuell lönesättning
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 100 %
Ort Göteborg
Län Västra Götalands län
Land Sverige
Referensnummer 2021/2991
Kontakt
  • Enhetschef RSO, Dennis Larsson, 072 - 203 27 25
Facklig företrädare
  • Vision, Therese Jakobsson, 076 - 050 88 63
  • Vårdförbundet, Nicklas Modig, 076 - 940 28 85
  • Kommunal, Karin Andersson, 070 - 392 88 63
  • SACO, Maud Eriksson , 031 - 343 10 21
Publicerat 2021-05-06
Sista ansökningsdag 2021-06-30

Tillbaka till lediga jobb