Projektledare till Regionalt Biobankscentrum – Biobank Väst

Om verksamheten

Biobank Väst är Västra Götalandsregionens biobank och ett kompetenscentrum för biobanksfrågor. Vi är placerade under området för forskning, utveckling, utbildning och innovation (FoUUI) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Vår verksamhet omfattar rådgivning i regulatoriska frågor inom biobankning, handläggning av biobanksavtal och biobanksansökningar samt tjänster för insamling, hantering, lagring och uttag av biobanksprov. Vi administrerar alla biobanksprovsamlingar i regionen och allt arbete sker inom ramen för vårt kvalitetsledningssystem baserat på ISO 20387, vilket garanterar hög kvalitet och spårbarhet. Vi samarbetar nära med Core Facilities vid Sahlgrenska Akademin, Göteborgs Universitet och är en del av den nationella infrastrukturen Biobank Sverige.

Biobank Väst har idag cirka 25 anställda med varierande bakgrund och arbetsuppgifter, alltifrån forskare, projektledare, systemutvecklare, biologer och biomedicinska analytiker. Vi är nu i behov av en projektledare till vårt regulatoriska biobankscentrum (RBC) för arbete med regulatoriska frågor.

Om tjänsten

I varje sjukvårdsregion finns ett regionalt biobankscentrum (RBC) som fungerar som expert- och kompetensstöd för alla som berörs av biobankslagen – vårdgivare, forskare, läkemedelsföretag och allmänhet. RBC ansvarar för att ge rådgivning, handlägga biobanksärenden och säkerställa att insamling, lagring och användning av prov sker enligt lagar och förordningar.

Som projektledare på Biobank Väst blir du en nyckelperson i detta arbete. Du får arbeta i en innovativ miljö där din kompetens gör verklig skillnad och där du bidrar till att stödja vård och forskning inom Västra Götalandsregionen. Du blir expertstöd i regulatoriska frågor och arbetar nära forskare, studiepersonal, myndigheter och samarbetspartners.  

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Handlägga biobanksansökningar för kliniska läkemedelsprövningar och prestandastudier och annan forskning (regionalt och nationellt)
• Ge regulatorisk rådgivning till kliniska prövningar och studier som hanterar biobanksprov
• Bidra till utveckling av processer och rutiner för regulatoriska ärenden
• Hantera frågor från invånare, akademi, industri och hälso- och sjukvård

Detta är en roll för dig som trivs med kvalificerad rådgivning, komplexa frågor och nära samarbete med olika aktörer inom vård och forskning.

Om dig

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Vi söker dig som är strukturerad och kvalitetsmedveten med öga för detaljer och förmåga att säkerställa att allt blir rätt. Du är kommunikativ och serviceinriktad, möter olika behov med lyhördhet och professionalism och har lätt för att skapa goda relationer. Du trivs med att arbeta självständigt men uppskattar också samarbete och att bidra till teamets utveckling.

Vi ser gärna att du har:

• Minst magisterexamen inom Life Science, juridik eller annat relevant område
• Grundläggande juridisk kunskap
• Erfarenhet av klinisk forskning
• Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både i tal och skrift

Meriterande:

• Vidareutbildning inom kliniska prövningar
• Erfarenhet av biobankning, projektledning och digitala verktyg
• Kunskap om akademiska och prövarinitierade studier

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset