Projektledare till Research Support Office, Gothia Forum – med fokus på kliniska prövningar - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Om verksamheten

Gothia Forum har i uppdrag att stärka klinisk forskning i Västra Götalandsregionen och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning och bidra till Sverige som ett ledande forskningsland. Gothia Forum är också en del av Kliniska Studier Sverige som är ett samarbete mellan Sveriges sex samverkansregioner och stöds av Vetenskapsrådet. Samarbetet går ut på att stärka förutsättningarna att bedriva kliniska studier. Läs mer om Gothia Forum på www.gothiaforum.com

Vad erbjuder vi?

Din tjänst som projektledare kommer främst vara fokuserad på läkemedelsprövningar men även prövningar av medicintekniska produkter och andra typer av kliniska studier kan ingå i uppdraget.

Du kommer vara en del av teamet på enheten Research Support Office (RSO) där du erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats. Inom enheten finns idag 19 medarbetare med kompetenser inom bland annat klinisk prövning, hälsoekonomi, datahantering och monitorering. Tillsammans arbetar vi med att ge god service till våra kunder inom akademi, industri och hälso- och sjukvård. Vårt arbete erbjuder stor variation och vi arbetar i nära samarbete med forskningsteamen, vilket ger direkt återkoppling på vårt arbete.

Arbetsuppgifter

Som medarbetare inom RSO ger du kvalificerad support för att underlätta genomförandet av kliniska studier inom hela VGR. Som projektledare arbetar du enligt avtal som satts upp i överenskommelse med forskningsteamen och du kommer att arbeta både med punktinsatser och längre samarbeten beroende på forskningsteamens behov. Arbetet innefattar bl.a:

• Rådgivning kring kliniska prövningar/studier och aktuella regelverk
• Skriva ansökningar till aktuella myndigheter, såsom Etikprövningsmyndigheten, Läkemedelsverket och den europeiska databasen CTIS
• Granska och kommentera studieprotokoll och forskningspersonsinformation tillsammans med ansvarig forskare
• Projektleda/koordinera kliniska prövningar/studier (hela eller delmoment)
• Planera, kostnadsberäkna och upprätta avtal
• Föreläsa vid interna och externa utbildningstillfällen
• Medverka till verksamhetsutveckling och bidra till att öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom VGR och nationellt

Om dig

Vi söker dig som har en relevant utbildning på universitetsnivå inom vård, medicin, naturvetenskap eller annan universitetsutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant. Arbetet kräver att du är kvalitetsmedveten och självständigt driver arbetet i dina prövningar/studier. I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad och lyhörd och har en förmåga att möta olika behov. Eftersom förutsättningarna snabbt kan ändras bör du ha god förmåga att hantera snabba förändringar i arbetsuppgifter. Vidare värdesätter vi att du har en god samarbetsförmåga och gärna delar med dig av din erfarenhet och kunskap till kunder och medarbetare. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet. Arbetet kan medföra tjänsteresor. Flytande svenska och engelska i både tal och skrift

Varmt välkommen med din ansökan!

Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset