Gothia Forum söker projektledare för läkemedelsprövningar - med fokus på barnstudier och läkemedel för avancerade terapier (ATMP) - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Är du en erfaren projektledare som brinner för forskning och vill vara med och bidra till att skapa bättre förutsättningar för kliniska studier inom hälso- och sjukvården? Stimuleras du av samarbete med kollegor och att vara i en miljö där förändring och utveckling är kontinuerligt? Då är detta tjänsten för dig!

Verksamhetsbeskrivning

Vi behöver stärka vår organisation och med ytterligare en kollega. Vi söker en senior projektledare, till en ny tjänst som är gemensam för två spännande enheter på Gothia Forum och Sahlgrenska Universitetssjukhuset, ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products)-centrum och Prövningsenhet barn på Drottning Silvias barnsjukhus.

Gothia Forum är en samverkansorganisation inom Västra Götalandsregionen som har uppdraget att stärka klinisk forskning i Västra Götaland och därigenom bidra till bättre vård och behandling av patienter. Verksamheten utgör en viktig del i Västra Götalandsregionens satsning inom Life Science. Vår vision är att göra Västra Götaland till en attraktiv region för högkvalitativ klinisk forskning och bidra till Sverige som ett ledande forskningsland. Du kommer vara en del av teamet på enheten Research Support Office (RSO) där du erbjuds en kunskapsintensiv och kundorienterad arbetsplats med stora möjligheter till vidareutveckling.

ATMP centrum är en nyetablerad funktion där man arbetar i ett nära samarbete med kliniker, forskare och företag som vill utveckla läkemedel för avancerade terapier. Centrat har även en samordnande funktion mellan hälso- och sjukvården, akademiska institutioner och läkemedelsföretag.

På Prövningsenhet barn (PCRC) arbetar man i en spännande och omväxlande pediatrisk forskningsnära miljö, där din insats kan möjliggöra tillgången till nya behandlingar. En unik möjlighet att göra skillnad på riktigt.

Om tjänsten

Vi erbjuder dig en plats att vara med på resan och bygga upp ett ATMP-centrum och en pediatrisk forskningsenhet där du kommer ha kontakter både regionalt, nationellt och internationellt. Det är en miljö där du uppmuntras till att vara med och utveckla verksamheten och har uppdrag där du får möjlighet att göra skillnad.

Som projektledare hos oss kommer du att vara aktiv i projektets samtliga faser, från planering till slutrapportering, jobba nära verksamheten och representera enheterna både internt och externt.

Du kommer delta i projekt av varierande typ, både mindre lokala projekt och i större nationella och internationella projekt såsom bland annat EU-projekt. Du kommer att ha kontakt både med interna och externa samarbetspartners inom akademin och läkemedelsindustrin.

Som projektledare förväntas du ge kvalificerat support till uppdragsgivare från akademi, industri och hälso- och sjukvård och på så vis öka möjligheterna för att kunna bedriva högkvalitativ klinisk forskning inom VGR och nationellt. Arbetet innefattar bland annat:

• Rådgivning kring kliniska studier och regelverket kring detta.
• Skriva ansökningar till aktuella myndigheter, såsom Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket.
• Granska och utforma studieprotokoll och forskningspersonsinformation tillsammans med ansvarig forskare.
• Projektleda/koordinera kliniska studier.
• Planera, kostnadsberäkna, skriva avtal, fakturera.
• Medverka vid interna och externa utbildningstillfällen.
• Medverka till verksamhetsutveckling.

Vem söker vi?

Vi söker en erfaren projektledare med god analytisk förmåga och erfarenhet av strukturerat arbete, såväl självständigt som med kollegor.

Vi vill dessutom att:

• Du är ansvarstagande och lösningsorienterad med en god kommunikationsförmåga i tal och skrift.
• Du är en utåtriktad och positiv person med god förmåga att engagera, informera och utbilda och du delar gärna med dig av din erfarenhet och kunskap.
• Du trivs med ständig utveckling, jobba nära verksamheten och har förmågan att lyfta blicken och se helheten.
• Du är flexibel och är bra på att prioritera.
• Du bidrar till förbättring och utveckling, både i de specifika projekten, interna rutiner och processer.

För att lyckas i tjänsten är det viktigt att du kan skapa goda relationer för att tillsammans med andra utveckla nätverk och samverka såväl nationellt som regionalt och lokalt. Du har även en god förmåga att hitta nya lösningar och angreppssätt samt tar initiativ till att driva frågor framåt.

Krav

• Du har relevant utbildning på universitetsnivå inom vård, medicin eller naturvetenskap.
• Mångårig yrkeserfarenhet inom kliniska prövningar, varav flera år som prövningsledare, eller annan erfarenhet som vi anser likvärdig/relevant.
• Flerårig arbetslivserfarenhet inom life science.
• God vana att arbeta med regelverk, SOP:ar samt GCP som styr det kliniska prövningsarbetet.
• Du har goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Meriterande

• Erfarenhet att hantera akademiska kliniska studier.
• Erfarenhet att hantera EU-projekt.
• Erfarenhet i en roll som sponsor i globala kliniska prövningar.
• Erfarenhet av pediatriska kliniska prövningar.
• Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet av projekt med samarbeten mellan flera sektorer såsom hälso- och sjukvård, akademi och life science industri.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Intervjuer sker löpande under ansökningstiden.

Varmt välkommen med din ansökan!

Tillsammans för patienten - Sahlgrenska Universitetssjukhuset